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![]() 醫(yī)院新聞 |
發(fā)布時(shí)間:2025-06-26
依據(jù)我院臨床需要,擬對下列貨物/服務(wù)進(jìn)行院內(nèi)采購,,歡迎符合資格條件的公司或廠商參加。
一、項(xiàng)目內(nèi)容
序號 |
品名 |
用途/型號 |
要求 |
1 |
手術(shù)切口層保護(hù)器 |
適用于胸腹腔手術(shù)時(shí)擴(kuò)張手術(shù)切口用 |
整包報(bào)名
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2 |
醫(yī)用無菌防護(hù)套 |
規(guī)格:180*20cm長方形、200*14cm長方形、80*60cm長方形、190*85cm長方形、150*92cm長方形、60*90cm長方形、90*80cm長方形、250*120cm透視形、55cm*45cm*20cm立體形 用途:用于手術(shù)環(huán)境中保護(hù)手術(shù)室設(shè)備,避免手術(shù)中的醫(yī)生接觸上述設(shè)備后,再接觸手術(shù)中的病人傷口部位造成感染 |
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3 |
一次性使用透析護(hù)理包 |
規(guī)格:置管型(綜合型)、訂做型(內(nèi)瘺型); 用途:普通型主要供醫(yī)護(hù)人員在進(jìn)行透析過程中使用;上機(jī)型供透析過程前期準(zhǔn)備使用;下機(jī)型供透析過程結(jié)束后使用;綜合型包括上機(jī)型和下機(jī)型兩種型號,供透析過程中使用;內(nèi)瘺型供透析內(nèi)瘺治療使用;外瘺型供透析外瘺治療使用 |
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4 |
醫(yī)用輸液貼 |
規(guī)格:2.8cm ;本產(chǎn)品供臨床輸液、輸血時(shí)保護(hù)輸液輸血針孔醫(yī)用固定導(dǎo)管和針柄。 |
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5 |
壓敏膠帶 |
規(guī)格:910CM*2.5cm、910CM*1.2cm;用于將敷料粘貼固定于創(chuàng)面或?qū)⑵渌t(yī)療器械固定到人體的特定部位。 |
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6 |
聚乙烯膠帶 |
規(guī)格:910CM*1.2 ;帶狀粘貼材料,不與創(chuàng)面直接接觸。粘貼部位為完好皮膚。 |
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7 |
網(wǎng)紡易撕膠帶 |
規(guī)格:910CM*1.2 ; 帶狀粘貼材料,不與創(chuàng)面直接接觸。粘貼部位為完好皮膚。 |
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8 |
手術(shù)標(biāo)識卡 |
成人、嬰兒 ; 在手術(shù)前,由醫(yī)務(wù)人員使用特定的標(biāo)記工具(如記號筆等),在患者身體表面明確標(biāo)注出即將進(jìn)行手術(shù)的解剖位置或區(qū)域的過程。 |
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9 |
腦棉片 |
規(guī)格:組合型(II型)、2.5*8CM(II型); 適用于醫(yī)療單位腦外科手術(shù)時(shí)一次性使用 |
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10 |
一次性中心靜脈置管穿刺護(hù)理包 |
規(guī)格:A型、B型 ;本產(chǎn)品供醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,輔助經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管(PICC)或一次性使用中心靜脈導(dǎo)管(CVC)穿刺置管或換藥護(hù)理使用。 |
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11 |
一次性使用連接管 |
規(guī)格:靜脈連接管1.4*1000 ; 供醫(yī)療單位手術(shù)室、監(jiān)護(hù)病房作注射治療、注藥管道延長連接用。 |
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12 |
次氯酸鈉消毒液 |
2.5KG/瓶;適用于一般物體表面消毒 |
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13 |
過氧乙酸消毒液 |
5L /桶;主要用于軟、硬式內(nèi)鏡及其他醫(yī)療器械的高水平消毒和滅菌。 |
二、供應(yīng)商資格要求
2.1 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2.2 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
2.3 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
2.4 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
2.5 未列入嚴(yán)重失信主體名單、失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、醫(yī)院黑名單等不良記錄或禁業(yè)名單;近三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
2.6 報(bào)名產(chǎn)品在企業(yè)經(jīng)營范圍內(nèi)并滿足醫(yī)院使用和管理要求;
2.7 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
三、報(bào)名須知:
3.1 報(bào)名時(shí)間:自公告之日起五個(gè)工作日,逾期不受理。
3.2 報(bào)名材料(按下述順序列明目錄、頁碼并膠裝成冊,所有復(fù)印件加蓋公章):
3.2.1 產(chǎn)品彩頁、參數(shù)、原廠說明書、配置清單/服務(wù)方案等產(chǎn)品推介材料及醫(yī)療器械注冊證等符合國家法規(guī)要求的相關(guān)證照(不作為醫(yī)療器械管理的醫(yī)用耗材應(yīng)提供分類界定結(jié)果依據(jù))。
3.2.2生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、生產(chǎn)廠家或注冊代理人出具的有效授權(quán)書。
3.2.3供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、資質(zhì)承諾及廉政承諾(格式詳見附件),委托他人報(bào)名還須提供法人授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證明文件、聯(lián)系電話及電子郵箱。
3.2.4如果項(xiàng)目需配套采購設(shè)備,須提供配套設(shè)備相關(guān)資質(zhì)及技術(shù)文件(如原廠技術(shù)參數(shù)及配置清單、質(zhì)量檢測報(bào)告及彩頁等)及報(bào)名人認(rèn)為有必要的材料。
3.3報(bào)名院內(nèi)調(diào)研項(xiàng)目須提供生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)銷商規(guī)模證明材料(中小企業(yè)聲明函)。
34報(bào)名結(jié)束后將對報(bào)名單位資質(zhì)進(jìn)行綜合審查,經(jīng)資格審查合格的廠商方可參與談判,法定代表人為同一自然人、授權(quán)委托人為同一自然人或存在直接控股關(guān)系的不同供應(yīng)商不得參加同一項(xiàng)目。
四、談判須知
4.1于談判現(xiàn)場遞交的響應(yīng)文件(一正四副,按下述順序列明目錄、頁碼并膠裝成冊,所有復(fù)印件加蓋公章):
4.1.1響應(yīng)產(chǎn)品報(bào)價(jià)明細(xì)表(醫(yī)用耗材類產(chǎn)品須注明27位醫(yī)保編碼,非集采品種報(bào)價(jià)須在江西省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)成交)。
4.1.2項(xiàng)目屬于江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺內(nèi)的產(chǎn)品,須提供平臺內(nèi)備案公示截圖信息;產(chǎn)品有收費(fèi)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn),須提供在《江西省醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目價(jià)格匯編》書中收費(fèi)編碼資料復(fù)印件或省物價(jià)局補(bǔ)充文件復(fù)印件。
4.1.3業(yè)績材料:提供3家及以上在江西省內(nèi)三級甲等醫(yī)院近2年供貨發(fā)票作為參考,業(yè)績未達(dá)三家以上或省內(nèi)無業(yè)績的據(jù)實(shí)提供)。
4.1.4報(bào)名材料所要求的內(nèi)容(正本中法人授權(quán)委托書為原件)。
4.1.5同類項(xiàng)目銷售業(yè)績、售后服務(wù)承諾及售后聯(lián)系方式。
4.2 法定代表人或授權(quán)委托人作為現(xiàn)場代表須攜帶身份證、駕駛證或護(hù)照等有效身份證件。
4.3小型設(shè)備及耗材須于現(xiàn)場提供樣品(與響應(yīng)文件所列規(guī)格型號一致)。
4.4 具體談判時(shí)間、地點(diǎn)另行通知,遲到或未現(xiàn)場簽到者視為放棄參與資格。
五、評標(biāo)方法
5.1本次談判采用:最低價(jià)中標(biāo)法
5.2院方將按臨床實(shí)際需求,根據(jù)最低價(jià)遴選成交供應(yīng)商。(注意:成交供應(yīng)商在合同周期內(nèi)不可變更公司名及帳號,因變更造成的一切后果由成交供應(yīng)商負(fù)全部責(zé)任)
五、聯(lián)系方式
報(bào)名地址:現(xiàn)場報(bào)名制,南昌市人民醫(yī)院朝陽院區(qū)行政樓一樓A129室物資設(shè)備采購科;
工作時(shí)間:上午8時(shí)至12時(shí),下午2時(shí)30分至5時(shí)30分(法定工作日);
聯(lián)系人:楊老師 聯(lián)系電話:0791-86728023
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